Chef de projet recherche clinique H/F

Job title:

Chef de projet recherche clinique H/F

Company:

Unicancer

Job description

Unicancer est l’unique réseau hospitalier français dédié à 100 % à la lutte contre le cancer et la seule fédération hospitalière nationale dédiée à la cancérologie. Il réunit 18 Centres de lutte contre le cancer (CLCC), établissement de santé privé à but non lucratif, répartis sur 20 sites hospitaliers en France. 540 000 patients par an sont pris en charge dans le réseau Unicancer, plus de 20 000 femmes et hommes sont engagés, au quotidien, dans une quête permanente d’excellence en matière de soins, de recherche et d’enseignement supérieur.
Unicancer est aussi le premier promoteur académique d’essais cliniques, en oncologie, à l’échelle européenne. Reconnu comme leader de la recherche en cancérologie en France, le réseau Unicancer bénéficie d’une réputation mondiale avec la production d’un tiers des publications internationales en oncologie. Les 18 CLCC et l’activité R&D d’Unicancer sont certifiés ISO 9001 pour leur recherche clinique.Référence 2025-4724Description du posteIntitulé du posteChef de projet recherche clinique H/FType de contratCDIDate de prise de poste15/09/2025Temps de travailTemps pleinOrganisation du temps de travail39 heures par semaine. 2 à 3 jours de télétravail par semaine selon besoin de l’équipeDescription du posteGérer les essais cliniques (phases I / II / III en oncologie) sur les aspects scientifiques, financiers, logistiques, administratifs, organisationnels et dans le respect des requis règlementaires et éthiques.

• Planifier les études cliniques et s’assurer du respect de la planification par l’ensemble des composantes de l’équipe projet
• Assister au Copil.
• Etablir les budgets des études et constituer les dossiers de demandes de financement avec l’aide du Responsable de programme (PHRC et PRTK).
• Préparer les cahiers des charges (data management, statistique, logistique).
• Rédiger, ou participer à la rédaction, du protocole de recherche en partenariat avec l’investigateur coordonnateur, le statisticien, le comité de rédaction et le responsable de programme ainsi que la note d’information,
• Valider les documents de support des essais.
• Superviser la création des documents spécifiques de l’essai, les valider et s’assurer de leur mise en application.
• Établir les différentes conventions et/ou contrat nécessaires pour les études.
• Superviser la pertinence et la réalisation des contrôles qualité effectués par le coordinateur d’études.
• Superviser la conception des CRF des études avec le data manager et les différents intervenants du projet.
• En lien avec le service réglementaire, préparer et valider les documents nécessaires à la soumission des projets aux agences réglementaires ; répondre aux questions des agences en collaboration avec ledit service et le responsable de programme.
• Analyser, synthétiser et rapporter au responsable de programmes et à la direction des opérations cliniques toute information pertinente ayant un impact sur le déroulement du projet ou la sécurité du patient et assurer la mise en œuvre d’un plan d’actions adapté validé par le directeur de programmes cliniques.
• Participer aux réunions du groupe tumeur pour présenter les informations relative à l’avancement des études et les éléments nécessitant des prises de décision.
• Assurer la préparation et l’organisation des réunions des différents comités de suivi pour un essai.
• Suivre le budget des études en relation avec le contrôleur de gestion.

S’assurer des délais de publication et, éventuellement, collaborer avec le responsable de programmes à la préparation de celles-ci (rapports d’études, d’abstracts, posters, communication).Organiser les réunions « projet » avec les différents intervenants impliqués avant et pendant l’étude de façon périodique.Assurer l’exhaustivité et la fiabilité des données saisies dans le CTMS.Diffuser les états d’avancement des projets et des indicateurs. * S’assurer du respect de toutes les procédures liées à l’étude.Coordonner l’activité de l’équipe projet (coordinateur d’études/ARC, data manager, CRO, statisticien, attaché de pharmacovigilance, responsable réglementaire…). * Élaborer les indicateurs et tableaux de bord propres à l’étude.Compétences requisesAvoir au minimum 2 années d’expérience en gestion de projet, de préférence avec une expérience en milieu académiqueAnglais professionnelAvoir de bonnes capacités rédactionnellesÊtre idéalement pharmacien, médecin ou PhD de formation,Être dynamique et reconnu pour vos compétences de leadershipRémunération50 et 55K eurosCritères candidatNiveau d’études min. requisBAC+5 et plusNiveau d’expérience min. requis2-5 ansLanguesAnglais (3- Niveau avancé)

Expected salary

€50000 – 55000 per year

Location

Val-de-Marne

Job date

Wed, 23 Jul 2025 22:01:58 GMT

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