Equipment Validation – Settore Farmaceutico – Marche

Location:

Marche – The Marches – Le Marche, Italy

Salary:

Negotiable

Type:

Permanent

Main Industry:

Search Health, Nursing & Social Services Jobs

Advertiser:

NonStop Consulting

Job ID:

131963629

Posted On:

02 June 2025

Equipment Validation Marche – Nuova Apertura e Percorso di Crescita – Settore Farmaceutico

Il nostro cliente, un’azienda leader nella gestione dei sistemi di qualità, sta aprendo un nuovo ufficio nelle Marche ed è alla ricerca di un Validation Consultant per entrare a far parte del team.

Situata in Italia, l’azienda è rinomata per il suo ambiente di lavoro innovativo e collaborativo, dove la comunicazione aperta e l’interazione tra i team sono valorizzate. Con un forte impegno nella formazione continua, rappresenta un’eccellente opportunità per la crescita professionale.

Vantaggi:

* Orari flessibili e la possibilità di lavorare da remoto, migliorando il proprio work-life balance.
* Lavorare nella propria regione di residenza. Questo significa non fare lunghe o frequenti trasferte e poter ritornare a casa ogni giorno.
* Accesso a programmi di formazione continua, sia in aula che on the job, per sviluppare competenze tecniche e abilità trasversali.
* Lavorare su progetti autonomi con responsabilità significative nel sistema di produzione dell’industria farmaceutica, un’esperienza stimolante per accrescere il tuo sviluppo nel settore.

Responsabilità del Ruolo:

* Redigere protocolli di convalida per impianti, apparecchiature e ambienti a contaminazione controllata.
* Eseguire test di qualificazione IQ (Installation Qualification) e OQ (Operational Qualification) secondo normative GMP.
* Effettuare mappature termiche e igrometriche per camere climatiche, incubatori, magazzini e cleanroom
* Collaborare con i reparti tecnici e qualità durante le attività di validazione.

Requisiti:

* Diploma o Laurea in discipline tecnico-scientifiche.
* Almeno 1 anno di esperienza in Equipment Validation.
* Conoscenza di normative di riferimento (US, EU) e dei regolamenti nel campo farmaceutico
* Disponibilità a viaggiare e gestire trasferte regionali.
* Capacità di redazione e revisione della documentazione tecnica e/o convalida.

Se sei pronto ad entrare in una realtà in espansione e progredire nella tua carriera con un’azienda che valorizza l’innovazione e la crescita professionale, inviaci subito il tuo CV e ti contatteremo il prima possibile!

Per maggiori informazioni puoi contattarmi alla seguente email: #

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