Al bijna 75 jaar werken de medewerkers van Charles River samen om te helpen bij het ontdekken, ontwikkelen en veilig maken van nieuwe geneesmiddelen. Wanneer u bij onze familie komt, heeft u een belangrijke impact op de gezondheid en het welzijn van mensen over de hele wereld. Of uw achtergrond in levenswetenschappen, financiën, IT, verkoop of een ander gebied is, uw vaardigheden spelen een belangrijke rol in het werk dat we uitvoeren. In ruil hiervoor helpen wij u een carrière op te bouwen waar u over gepassioneerd kunt voelen.
Heb je minimaal een afgeronde MBO/ HBO opleiding in de richting van biotechniek, paraveterinair of proefdierkunde? Vind jij anatomie heel interessant en werk je graag in een gezellig maar hardwerkend team? Dan spreekt onderstaande vacature jou vast aan!
Medewerker Necropsy
Afdeling:
Met meer dan 240 medewerkers voert de afdeling Toxicologie onderzoek uit naar de veiligheid van bestaande/nieuwe medicijnen en chemische stoffen. Kenmerkend voor het werk is de grote diversiteit aan projecten, teststoffen en opdrachtgevers.
Team:
We hebben een enthousiast en toegewijd team van 22 medewerkers. Ons team is opgedeeld in 3 subteams, waarvan één is gevestigd in Schaijk en twee in Den Bosch. Elk team wordt aangestuurd door een teamleider, die verantwoordelijk is voor het coördineren van de analisten, en ondersteunend door een trainer die zich richt op het ontwikkelen van de vaardigheden binnen het team en het waarborgen van optimale prestaties. Daarnaast hebben wij een planner in ons team die zorg draagt voor zowel de wekelijkse als de jaarlijkse planning.
Over je rol:
Als Medewerker Necropsy begint jouw werkdag om 07.30 uur. Omdat je lekker vroeg aan je dag begonnen bent betekent dit natuurlijk ook dat je ’s middags meestal op tijd klaar bent om 16.00 uur. Jouw voornaamste taak is het uitvoeren van secties op verschillende diersoorten in een GLP-omgeving. Je vindt kwaliteit en zorgvuldigheid heel belangrijk in je werk. Tijdens de werkweek zul je vooral praktisch werk verrichten maar is er ook ongeveer 1x per week een dag waarin je de studies nakijkt en administratief verwerkt. Geen dag is hetzelfde in deze baan!
Je primaire werkzaamheden:
– Het uitvoeren van secties op verschillende diersoorten in een GLP-omgeving
– Voorbereidende werkzaamheden
– Uitsnijden van weefsels t.b.v. histologische verwerking
– Het correct en tijdig verzamelen en nakijken van (on-line) data, orgaangewichten en macroscopische beoordelingen.
Het Profiel:
– Je hebt een afgeronde opleiding met een artikel 13F;
– Goede communicatieve en sociale vaardigheden;
– Je kunt goed individueel als in teamverband werken;
– Een flexibele en kwaliteitsbewuste instelling;
– Je hebt interesse om je verder te ontwikkelen binnen het vakgebied;
– De bereidheid om regelmatig overwerk en weekendwerk te verrichten.
Ben jij iemand die makkelijk contact maakt met je collega’s en die goed kan schakelen tussen verschillende werkzaamheden, solliciteer dan snel naar deze interessante baan!
Ons aanbod:
Werken bij onze organisatie betekent werken in een dynamische internationale organisatie.
Daarnaast bieden wij uitstekende primaire en secundaire arbeidsvoorwaarden waaronder:
• 27,5 vakantiedagen en 2 collectieve dagen per jaar;
• Mogelijkheid tot de aankoop van 10 extra vakantiedagen per jaar;
• Jaarlijks eenmalig 8% vakantiegeld van je bruto jaarsalaris;
• Jaarlijks eenmalige uitkering op basis van het bedrijfsresultaat;
• Bedrijfsfitness;
• Reiskostenvergoeding à EUR 0,23 cent per kilometer met een max. van EUR 250 netto per maand of een NS-Businesscard;
• Fiets(lease)plan;
• Collectief pensioen met een geringe eigen bijdrage van 2.9%;
• De mogelijkheid om samen met collega’s te sporten op ons eigen sportveld;
• De mogelijkheid tot een consult van onze in house ergonoom;
• Elke dag gratis vers fruit.
Over Safety Assessment
Charles River helpt zijn partners bij het versneld uitvoeren van preklinische geneesmiddelontwikkeling dankzij uitstekende programma’s voor veiligheidsbeoordeling, de allernieuwste voorzieningen en deskundig advies op het gebied van wet- en regelgeving. Van individuele gespecialiseerde toxicologie- en “IND enabling”-onderzoeken tot pakketten op maat en complete laboratoriumondersteuning: ons ervaren team kan programma’s ontwerpen en uitvoeren die anticiperen op problemen en obstakels uit de weg gaan, voor een probleemloze en efficiënte ontwikkelingsgang naar de markt. Bij onze Safety Assessment-vestigingen lopen jaarlijks zo’n 300 programma’s voor experimentele nieuwe geneesmiddelen (investigational new drugs (IND’s)).
Over Charles River
Charles River is een organisatie die op contract onderzoek naar vroege fasen verricht (CRO). Wij hebben op ons fundament van proefdieren, geneeskunde en wetenschap voortgebouwd om een brede portefeuille van discovery- en veiligheidsbeoordelingsdiensten te ontwikkelen (zowel Good Laboratory Practice (GLP) als non-GLP) en onze cliënten te helpen, van de inventarisatie van targets tot preklinische ontwikkeling. Charles River levert tevens een verzameling producten en diensten die tegemoetkomen aan de behoeften van onze cliënten op het gebied van klinisch laboratoriumonderzoek en productieactiviteiten. Dankzij deze brede portefeuille van producten en diensten kunnen onze cliënten een flexibeler model voor geneesmiddelontwikkeling creëren, wat de kosten verlaagt en de productiviteit en effectiviteit verhoogt zodat producten eerder op de markt gebracht kunnen worden.
Met meer dan 20.000 medewerkers bij 110 vestigingen in 20 landen wereldwijd zijn wij strategisch gepositioneerd voor het coördineren van wereldwijde middelen en kunnen wij multidisciplinaire inzichten inzetten om de unieke uitdagingen van onze cliënten op te lossen. Onze cliënten omvatten farmaceutische multinationals, biotechnologiebedrijven, overheidsinstellingen en medische en universitaire instellingen over de gehele wereld.
Bij Charles River zijn wij gepassioneerd over onze rol bij de verbetering van de levenskwaliteit van andere mensen. Onze missie, onze uitstekende wetenschap en onze doelgerichte instelling werken door in alles wat we doen, en we gaan elke dag opnieuw aan de slag met de kennis dat ons werk de gezondheid en het welzijn van vele mensen helpt te verbeteren. Wij zijn trots te kunnen zeggen dat wij een rol hebben gespeeld bij de ontwikkeling van circa 86% van de geneesmiddelen die in 2021 door de Amerikaanse FDA werden goedgekeurd.
Meer informatie vindt u op
criver
.
To help us track our recruitment effort, please indicate in your email/cover letter where (vacanciesin.eu) you saw this job posting.
Job title: Puériculteur, Instituteur, Infirmier, Educateur, Aide-soignant Company: Manpower Job description Client Description: Manpower/ Childcare…
Job title: Operations Standards Manager - Hoo Junction and Isle of Grain Company: GB Railfreight…
Job title: Project Manager Company: CMA CGM Job description CCIS (CMA CGM Inland Services) est…
Job title: Service Manager Contact Support - Compagnia Assicurativa Company: Risorse Job description Descrizione aziendaRisorse…
Job title: Looking for MSCA PF Candidate 2025 Company: Job description The Institute for Culture…
Job title: Estimator Company: Johnson Controls Job description Do you have experience in estimating large…