Medical Evidence & Project Advisor / Manager (all genders)

Job title:

Medical Evidence & Project Advisor / Manager (all genders)

Company:

AbbVie

Job description

AbbVies Mission ist es, innovative Medikamente zu entdecken, die im Heute schwerwiegende Gesundheitsprobleme lösen und die medizinischen Herausforderungen von morgen angehen. Wir streben danach, in verschiedensten therapeutischen Schlüsselbereichen einen bemerkenswerten Einfluss auf das Leben der Menschen auszuüben: Immunologie, Onkologie, Neurowissenschaften, Augenheilkunde, Virologie, Frauengesundheit und Gastroenterologie sowie Produkte und Dienstleistungen aus dem gesamten Portfolio von AbbVie im Bereich der Allergan Ästhetik.Die Chance, mit eigenen Stärken viel in Bewegung zu bringen? Bieten Wir!Eine Karriere mit Wachstumspotenzial? Bieten Wir!Eine aussichtsreiche Prognose für Deine Zukunft? Bieten Wir!Willkommen bei AbbVie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 48.000 Mitarbeiter*innen weltweit und rund 3.000 Mitarbeiter*innen in Deutschland bist Du hautnah dabei, um mit uns die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust mit ganzer Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit voranzubringen und mit Deinem Know-how die Lebensqualität von Patient*innen zu verbessern? Und das in einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das es Dir ermöglicht, Deine eigenen Kompetenzen weiter auszubauen? Dann bist Du bei uns richtig!Als Teammitglied in unserem vielfältigen Bereich Medical Affairs trägst Du mit Deinen Kompetenzen und Deiner Leidenschaft maßgeblich dazu bei, medizinische Entwicklungen nach vorn zu bringen.Stell Dein Know-how unter Beweis und werde Teil unseres Medical Excellence & Operations Team alsMedical Evidence & Project Advisor / Manager (all genders)am Standort Wiesbaden.
AufgabenFreue Dich auf spannende und abwechslungsreiche Aufgaben:

• Evidenzmanagement, d.h. die Gestaltung der strategischen und langfristigen Evidenzplanung unter Leitung crossfunktionaler Teams im Bereich Onkologie
• Methodische Beratung zu nicht-interventionellen Studiendesigns und Initiativen im Bereich Real-World-Evidence
• Operatives Projektmanagement von Forschungsprojekten und nicht-interventionellen Studien der onkologischen Medizinischen Abteilung, d.h. die Koordination, Durchführung und Überwachung dieser Initiativen
• Enge, firmenübergreifende Zusammenarbeit mit verschiedenen medizinischen Fachbereichen und anderen Fachabteilungen
• Operatives Projektmanagement von prüfarztinitiierten Studien [Investigator-Initiated Studies (IIS)], d.h. die Koordination lokaler Aktivitäten und enge Abstimmung mit internationalen Stakeholdern
• Zusammenarbeit mit externen Anbietern und Forschungspartnern
• Planung und Durchführung von Schulungen zu nicht-interventionellen Studien

ProfilWir freuen uns auf Dich, wenn Du

• über ein erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium im medizinischen oder naturwissenschaftlichen Bereich verfügst
• mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, einer CRO (Contract Research Organization) oder einem vergleichbaren Bereich hast
• über eine strukturierte, zielorientierte Arbeitsweise verfügst und Dich eine nachgewiesene Stärke im Bereich Projektmanagement auszeichnet
• mit verschiedenen nicht-interventionellen Studiendesigns und deren Anforderungen vertraut bist
• idealerweise Kenntnisse von ICH- (International Council for Harmonisation) und GCP (Good Clinical Practice)-Richtlinien sowie der EU CTR (europäische Verordnung über klinische Prüfungen) hast
• neben operativen Aufgaben auch gerne strategisch arbeitest und darin bereits Erfahrungen gesammelt hast
• über hohe Team-, Präsentations- und Kommunikationsfähigkeit, sowie Belastbarkeit und Flexibilität verfügst
• routiniert mit MS-Office-Programmen umgehst
• verhandlungssichere Englisch- und Deutschkenntnisse hast
• idealerweise Statistik-Kenntnisse mitbringst
• laterale Führungserfahrung hast

Wir bieten

• ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, indem Du wirklich etwas bewegen kannst
• eine offene Unternehmenskultur
• eine attraktive Vergütung
• eine intensive Einarbeitung durch eine*n Mentor*in
• flexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance
• die Möglichkeit zur Remote-/mobilen Arbeit an zwei Tagen pro Woche
• betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheitsprogrammen
• betriebliche Sozialleistungen
• vielfältige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen
• attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveau
• ein starkes internationales Netzwerk

CRJT1_DE

Expected salary

Location

Wiesbaden, Hessen

Job date

Fri, 13 Jun 2025 07:32:21 GMT

To help us track our recruitment effort, please indicate in your email/cover letter where (vacanciesin.eu) you saw this job posting.