responable CQ – chimie / pharma – start-up – 77 – CDI

Location:

Chanteloup-en-Brie – Seine-et-Marne, Ile-de-France, France

Salary:

Negotiable

Type:

Permanent

Main Industry:

Search Health, Nursing & Social Services Jobs

Advertiser:

NonStop Consulting

Job ID:

131552989

Posted On:

31 January 2025

Responsable CQ – Poste de Management dans la Biopharmaceutique

Notre client, une start-up innovante en pleine expansion opérant dans l’industrie biopharmaceutique, offre des installations de pointe comprenant des salles blanches ultramodernes situées en près de Disneyland Paris, France (77). Avec une forte concentration sur le développement professionnel, cet organisme offre un environnement de travail de haute qualité et des opportunités de se confronter à des normes internationales. Sa proximité avec Paris permet aux individus de bénéficier des avantages culturels et professionnels offerts par cette grande métropole européenne.

Pourquoi Rejoindre Notre Client?

* Travailler dans un environnement de premier choix répondant à des normes internationales strictes. * Accès à des ressources nécessaires pour développer une expertise poussée et réaliser des progrès significatifs. * Culture de l’autonomie et de l’innovation soutenant l’amélioration continue de la qualité. * Opportunité de gérer des projets liés à la transition vers les normes GMP Pharma et ISO 13485, ainsi que l’introduction de nouveaux produits en production. * Contribuer aux processus de chimie et à l’étude de la stabilité des produits pour s’assurer qu’ils répondent aux normes de qualité actuelles.

En tant que manager, vous aurez également la responsabilité de gérer deux personnes, ce qui vous permettra d’affiner vos compétences en gestion et leadership.

Principales Responsabilités

* Diriger et influencer les processus de contrôle qualité selon la norme ISO # : # , en renforçant vos compétences. * Collaborer au sein d’une équipe dynamique pour maintenir des normes biopharmaceutiques reconnues mondialement. * Élaborer et revoir les procédures opératoires standard (SOP) s’alignant sur les meilleures pratiques en contrôle de qualité. * Collaborer avec la R&D, l’assurance qualité et la production concernant les produits pour un processus intégré et efficace.

Exigences pour Réussir dans ce Rôle

* Diplôme de master en biologie, chimie ou dans un domaine connexe, fournissant une base théorique solide pour le rôle. * Au moins cinq ans d’expérience en tant qu’ingénieur en contrôle qualité pour des matières premières ou des produits finis. * Compétence avérée en réalisation d’audits de qualité ISO # : # , avec une grande attention aux détails et d’excellentes compétences analytiques. * Bon niveau d’anglais.

Si vous êtes un expert prêt à évoluer vers un rôle de management dans un environnement stimulant où vos contributions influencent véritablement le contrôle de qualité, postulez maintenant pour rejoindre notre client et dynamiser votre carrière dans le domaine biopharmaceutique. Ne ratez pas la chance de faire partie d’une organisation qui valorise l’autonomie, l’innovation et le développement personnel.

N’hésitez pas à me contacter pour plus d’information aux coordonnées suivantes : # extension 3629 et email : #

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