Scientifique Cytométrie en flux – F / H – CDI

Charles River Laboratories, Inc.

Location:
Saint Germain Nuelles – France
Salary:
Competitive
Type:
Permanent
Main Industry:
Search Science Jobs
Other Industries & Skills: 
Engineering, Health, Nursing & Social Services
Advertiser:
Charles River Laboratories, Inc.
Job ID:
130004299
Posted On: 
09 February 2024

Pendant de 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bAtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné. 

Qui sommes-nous ? 
Le site Charles River de Lyon est un site unique de 14 hectares, situé dans la vallée d’Azergues, à 30 minutes de Lyon. Il offre un environnement scientifique innovant, dynamique et convivial où près de 1000 personnes travaillent chaque jour dans l’objectif commun de participer au développement de pharmacothérapies, dans le respect du bien-être animal. 

Le poste
Afin de renforcer notre équipe de 15 scientifiques impliquée dans la gestion d’études sur la plateforme cytométrie en flux (immunophénotypage, receptor occupancy, essais de prolifération cellulaire, T cell response assays), nous recherchons un Scientifique en Cytométrie en Flux – F/H en CDI.
Vous travaillerez ainsi en support analytique pour des études d’efficacité et toxicologie animale ou bien des essais cliniques sur l’homme en conduisant le développement, la validation puis l’analyse des échantillons.
Vous aimez également les défis techniques et l’opportunité de travailler sur plusieurs projets variés en parallèle est stimulante pour vous afin de faire avancer concrètement les projets clients préclinique et clinique.  

Les missions

1/ Assurer un rôle de directeur d’étude avec la gestion scientifique d’études de développement, validation et analyse d’échantillons sur des études de toxicologie animale ou bien cliniques pour des essais de cytométrie en flux: 

-Assurer un rôle de chef de projet (supervision des résultats générés, planification, rédaction de rapports en anglais).
-Prendre en charge l’analyse et l’interprétation des données générées.
-Construire les procédures analytiques et plans expérimentaux en préalable aux études.
-Conseiller et orienter le client dans le design de l’essai et les démarches analytiques associées en tant qu’expert analytique afin de mettre en place un test robuste dans les contraintes de temps et de budget préalablement établies.
 
2/ Assurer également un rôle de support technique auprès des techniciens pour la réalisation des essais lors des phases de développement, validation:

-Assurer de manière autonome la réalisation des essais ou bien s’assurer de leur réalisation, leur analyse, la vérification des données générées et leur communication dans le respect des délais et des procédures en vigueur.
-Participer activement à la gestion opérationnelle de l’activité et des études (planification des essais, suivi des stocks de réactifs critiques, rédaction et vérification des annexes techniques).
-Être un relai entre managers et techniciens.
-Être force de proposition pour l’amélioration continue des process / l’efficience du service
 

Qualification souhaitées

-Titulaire d’un Master ou d’un Doctorat dans les domaines de l’immunologie, l’hématologie ou des biotechnologies
-Vous bénéficiez d’une expérience professionnelle minimale de 5 ans dans un poste équivalent dédié au développement et la validation d’essais de cytométrie en flux dans un référentiel non clinique ou clinique
-Avoir une expérience significative en culture cellulaire et dans la mise au point d’essais cellulaires afin d’évaluer la fonctionnalité des cellules immunes (prolifération, cycle cellulaire, T cell response assays, …)
-Vous appréciez le travail en équipe dans un environnement collaboratif et évolutif
-Vous êtes familier et autonome avec la validation d’essais par cytométrie en flux (titration, reactivity check, …); ainsi que dans l’analyse et l’interprétation de données générées.
-Une connaissance approfondie des logiciels d’analyse suivants serait un plus : DIVA ou FCS express (optionnel: Prism, TrackWise, Devil)
-Être organisé, rigoureux, dynamique et avoir l’esprit de synthèse
-Une connaissance des exigences BPL serait un atout supplémentaire
-La maîtrise de l’anglais est nécessaire pour interagir avec les clients ou avec les autres sites du groupe (équivalent C1)
 

Modalités contractuelles

-Convention collective de l’industrie pharmaceutique: groupe 6
-Contrat : CDI Cadre (forfait jours + 12 RTT) 
-Salaire : A partir de 40 000EUR bruts/an, sur 13 mois (ajusté en fonction de l’expérience du candidat) 
-Indemnités de transport, accord de télétravail, prise en charge de la mutuelle à 60%, restaurant d’entreprise, CSE, …
-Site non-accessible en transport en commun 
 

À propos de l’évaluation de sécurité

Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d’évaluation de l’innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d’experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d’une demande d’autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu’aux formules sur mesure et à l’assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu’à la mise sur le marché.  Chaque année, environ 300 études d’autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l’anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d’évaluation de l’innocuité.

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d’évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d’apporter à nos clients un soutien complet, de l’identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l’appui des besoins en matière d’essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité  et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

Avec plus de 17 000 collaborateurs sur 90 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l’élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients.  Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d’enseignement et de recherche partout dans le monde. 

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que  notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d’innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d’avoir contribué au développement de 85 % des médicaments approuvés par la FDA en 2019.

Les Laboratoires Charles River France sont engagés dans une politique en faveur de l’intégration et du maintien dans l’emploi des personnes en situation de handicap. Tous nos postes sont ouverts aux travailleurs handicapés et une attention particulière sera portée aux candidats en situation de handicap qui postuleront auprès de Charles River.

Pour plus d’information, consultez criver.

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