Technicien de Formulation Galénique – F/H – CDI in Saint Germain Nuelles, France

Technicien de Formulation Galénique – F/H – CDI

Req ID: 223430

Lieu:

Saint Germain Nuelles, FR, 69210

Depuis plus de 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous avez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences jouent un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aidons à bâtir une carrière passionnante à nos côtés.

Qui sommes-nous ?

Le site Charles River de Lyon est un site unique de 14 hectares, situé dans la vallée d’Azergues. Il offre un environnement scientifique innovant, dynamique et convivial où près de 1000 personnes travaillent chaque jour dans l’objectif commun de participer au développement de pharmacothérapies, dans le respect du bien-être animal

Le poste

Dans le cadre d’un remplacement, nous recherchons un Technicien de Formulation en CDI.

Sous la responsabilité du Manager d’équipe, vous intégrez une équipe d’une vingtaine de personnes composée de scientifiques, techniciens, opérateurs de laboratoires.

Le Technicien en Formulation Galénique prépare les solutions selon les plans d’études et bonnes pratiques de laboratoire.

Les missions

1. Etudes :

• Réaliser tous les types de préparations galéniques suivant les spécifications des dossiers d’études, des procédures et des BPL pour tous types d’études

• Réaliser les prélèvements d’échantillons de préparations galéniques et leur stockage, pour la réalisation d’analyses

• Mesurer les densités des substances d’essai, véhicule et formulations

• Assurer les contrôles croisés des préparations

• Livrer les substances d’essai ou les préparations galéniques aux services demandeurs sur notre site, selon le planning de livraison (permis B indispensable)

• Assurer l’enregistrement des nouveaux lots de véhicules dans le système informatique

• Maintenir le matériel et les locaux propres à son poste de travail

2. Documentation/Données :

• Assurer l’acquisition des données d’études

• Créer et /ou contrôler les conditions de préparations des études en cours dans le système informatique

• Autoriser une reformulation de préparation sur le système informatique

• Modifier le statut d’une replicate/ d’une préparation

Conditions spécifiques du poste

• Amplitude horaire : 7h/18h

• permanences de weekend ponctuelles

Qualifications souhaitées

Vous êtes titulaire d’une formation en formulation/fabrication type BP ou BTS.

Vous êtes à l’aise avec le travail en équipe mais également capable d’évoluer en autonomie. Vous savez travailler avec rigueur et organisation dans les tâches assignées.

Vous avez des bases en anglais écrit et lu

Les modalités

Convention collective de l’industrie pharmaceutique, groupe : 3

Contrat : Non-cadre (accord de modulation 35h)

Salaire : A compter de 25 450€ bruts / an sur 13 mois

Prise en charge de la mutuelle à 60%, restaurant d’entreprise, CSE

Primes de transport, d’intéressement/participation, accord d’ancienneté, etc.

Localisation: Saint-Germain-Nuelles – Site non-accessible en transport en commun

À propos de l’évaluation de sécurité

Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d’évaluation de l’innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d’experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d’une demande d’autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu’aux formules sur mesure et à l’assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu’à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d’autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l’anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d’évaluation de l’innocuité.

À propos de Charles River

Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d’évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d’apporter à nos clients un soutien complet, de l’identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l’appui des besoins en matière d’essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l’élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d’enseignement et de recherche partout dans le monde.

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d’innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d’avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.

Au sein des laboratoires Charles River, nous reconnaissons et recrutons tous les talents. Nous sommes une entreprise attachée au principe de mixité, de diversité et d’inclusion et œuvrons quotidiennement en ce sens

Les Laboratoires Charles River France sont engagés dans une politique en faveur de l’intégration et du maintien dans l’emploi des personnes en situation de handicap. Tous nos postes sont ouverts aux travailleurs handicapés et une attention particulière sera portée aux candidats en situation de handicap qui postuleront auprès de Charles River.

Pour plus d’information, consultez www.criver.com .