Change management Specialist – CDD

Work Flexibility: Hybrid or Onsite

• Nous recherchons un/e spécialiste du changement pour gérer les transitions organisationnelles et faciliter le processus de changement pour notre site à Montbonnot. Votre rôle crucial, sera de mettre en œuvre des programmes pour établir et maintenir des normes de qualité des produits et services existants, ainsi que d’élaborer des programmes visant à sensibiliser les employés à l’amélioration de la qualité. 
• Le Change Specialist fournira un leadership technique et sera responsable de la supervision et de l’évaluation des changements apportés au système de gestion de la qualité. Il/elle supervisera et veillera à ce que les changements apportés aux processus et aux procédures du système de gestion de la qualité soient conformes, efficaces et ne présentent aucun risque pour la qualité du produit/des processus.
• Vous travaillerez au sein de l’équipe QMS, avec la responsabilité des activités liées à la qualité, notamment : 
• Participer aux forums d’examen des changements et aux forums multisites de contrôle des changements. 
• Diriger, faciliter et encadrer les équipes à toutes les étapes du processus de contrôle des changements. 
• Assurer l’interface entre les différents départements lors des changements liés aux produits, processus, systèmes ou fournisseurs. 
• Initier les changements, évaluer leur impact et coordonner toutes les tâches avec attention aux détails et à l’efficacité. 
• Examiner les changements pour garantir leur justification, obtenir les approbations correctes et assurer l’alignement. 
• Suivre l’achèvement des tâches post-libération pour garantir leur terminaison dans les délais. 
• Soutenir les initiatives d’amélioration continue et participer aux équipes de projet inter-usines et corporatives. 
• Maintenir la qualité des produits et des processus, y compris les procédures standard (par exemple, ISO 9001:2000, famille de normes ISO 14000), les audits/review de qualité, les méthodes Taguchi, etc… 
• Compétences requises :
• Vous avez au moins 1 an d’expérience dans le domaine de la qualité dans un environnement règlementé 
• De solides compétences en gestion de projet, une bonne capacité d’influence
• De solides compétences en communication écrite et orale en anglais et français 
• De Solides compétences en matière d’analyse et de résolution de problèmes 
• Capacité à interpréter et appliquer la réglementation américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA), ainsi que la réglementation, les directives et les normes du secteur au niveau européen et international. 
• Pourquoi nous rejoindre ? Nous avons beaucoup à vous offrir : 
• – Nous avons obtenu la 4ème place parmi les meilleures entreprises françaises où travailler dans le domaine médical, selon le classement de Great Place to Work 
• – Nous valorisons le développement des talents en offrant des opportunités de carrière adaptées à vos points forts. Stryker est une destination de carrière pour les personnes passionnées et talentueuses, offrant innovation, croissance et opportunités uniques. 
• – Des hiérarchies horizontales favorisent l’esprit d’initiative et la prise de responsabilités. 
• – Nous encourageons un esprit d’équipe inclusif qui valorise les diverses perspectives et opinions. 
• – Vous bénéficierez d’une rémunération compétitive et de nombreux avantages sociaux. 

Travel Percentage: 10%

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