Administratieve Projectondersteuner

Charles River Laboratories, Inc.

Location:
Den Bosch (S-Hertogenbosch) (5231 DD) – Netherlands
Salary:
Competitive
Type:
Permanent
Main Industry:
Search Science Jobs
Other Industries & Skills: 
Information Technology
Advertiser:
Charles River Laboratories, Inc.
Job ID:
131526889
Posted On: 
22 January 2025

Al bijna 75 jaar werken de medewerkers van Charles River samen om te helpen bij het ontdekken, ontwikkelen en veilig maken van nieuwe geneesmiddelen. Wanneer u bij onze familie komt, heeft u een belangrijke impact op de gezondheid en het welzijn van mensen over de hele wereld. Of uw achtergrond in levenswetenschappen, financiën, IT, verkoop of een ander gebied is, uw vaardigheden spelen een belangrijke rol in het werk dat we uitvoeren. In ruil hiervoor helpen wij u een carrière op te bouwen waar u over gepassioneerd kunt voelen.  

Baan Samenvatting
Zou jij als Administratief Projectondersteuner graag willen bijdragen aan onderzoek naar de veiligheid van bestaande en nieuwe stoffen? 
Ben jij oplossingsgericht, nauwkeurig, flexibel en ben je communicatief vaardig? 
Heb je affiniteit met softwareprogramma’s?

Heb je alle bovenstaande vragen met ja beantwoord, dan zijn wij op zoek naar jou!  
 
Voor onze afdeling Toxicologie zoeken wij een enthousiaste.

Administratief Projectondersteuner voor de afdeling Toxicologie

Afdeling: 
Met meer dan 240 medewerkers voert de afdeling Toxicologie onderzoek uit naar de veiligheid van bestaande/nieuwe medicijnen en chemische stoffen. Kenmerkend voor het werk is de grote diversiteit aan projecten, teststoffen en opdrachtgevers.

Over jouw rol:
De administratief projectondersteuner fungeer je als assistent en ben jij een energiek steun- en schakelpunt voor de afdeling Toxicologie en werkt nauw samen met de huidige drie administratieve projectondersteuners en de Lead Electronic File Processing. Je ondersteunt op dagelijkse basis een team van ca. 30 studie directors en zorgt ervoor dat alle processen soepel en efficiënt verlopen.

Primaire werkzaamheden:
•    Projectadministratie (o.a. het omzetten van studieplannen, amendementen en rapporten in PDF format met behulp van Adobe; het versturen van deze documenten; het verzamelen en opslaan van digitale handtekeningen met behulp van Docusign); 
•    Voorbereiden van studieplannen en draft rapporten voor projecten en het monitoren van deze projecten;
•    Genereren van wetenschappelijke electronische rapporten en rapportonderdelen (publishen) via M-Files/AdLib volgens de regels van de geldende autoriteiten en verzoeken van klanten;
•    Vergunning gerelateerde werkzaamheden (controleren en registreren van data voor indiening bij de NVWA);
•     Onboarding van nieuwe collega’s;
•    Algemene werkzaamheden zoals het verwerken van emailcorrespondentie; het onderhouden van in- en externe contacten en overige voorkomende (ad-hoc) werkzaamheden.

Wat is vereist:
•    MBO-4/HBO werk- en denkniveau;
•    40 uur per week beschikbaar (32 uur is bespreekbaar);
•    Je bent communicatief sterk en kunt onder druk van deadlines werken;
•    Je beschikt over goede computervaardigheden en hebt affiniteit met het jezelf eigen maken van verschillende software;
•    Ervaring met MS office (Ecxel, Word, Outlook) en Adobe is een pré;
•    Je staat organisatorisch sterk in je schoenen;
•    Je kunt zelfstandig en in teamverband werken;
•    Je fungeert als aanspreekpunt voor interne partijen en bent in staat om problemen met een oplossingsgerichte houding af te handelen;
•    Draagt actief bij aan procesverbeteringen;
•    Je hebt uitstekende communicatieve vaardigheden, zowel mondeling als schriftelijk in Nederlands en Engels;
•    Je kunt omgaan met vertrouwelijke informatie;
•    Je bent accuraat, kunt prioriteiten stellen, structuur aanbrengen en het overzicht behouden;
•    Je hebt een flexibele, proactieve en servicegerichte houding.   

Wij bieden: 
Werken bij onze organisatie betekent werken in een dynamische internationale organisatie met een modern laboratorium en een grote diversiteit aan apparatuur en technieken tot je beschikking. 
Daarnaast bieden wij uitstekende primaire en secundaire arbeidsvoorwaarden waaronder: 

•    27,5 vakantiedagen en 2 collectieve dagen per jaar; 
•    Mogelijkheid tot de aankoop van 10 extra vakantiedagen per jaar; 
•    Jaarlijks eenmalig 8% vakantiegeld van je bruto jaarsalaris; 
•    Jaarlijks eenmalige uitkering op basis van het bedrijfsresultaat; 
•    Reiskostenvergoeding á 0,23 cent per kilometer met een max. van 250 netto per maand, of een NS-Businesscard; 
•    Fiets(lease)plan; 
•    Collectief pensioen met een eigen bijdrage van 2.9%;
•    Bedrijfsfitness;
•    De mogelijkheid om samen met collega’s te sporten op ons eigen sportveld;
•    De mogelijkheid tot een consult van onze in house ergonoom;
•    Elke dag gratis vers fruit.
 

Over Safety Assessment

Charles River helpt zijn partners bij het versneld uitvoeren van preklinische geneesmiddelontwikkeling dankzij uitstekende programma’s voor veiligheidsbeoordeling, de allernieuwste voorzieningen en deskundig advies op het gebied van wet- en regelgeving. Van individuele gespecialiseerde toxicologie- en “IND enabling”-onderzoeken tot pakketten op maat en complete laboratoriumondersteuning: ons ervaren team kan programma’s ontwerpen en uitvoeren die anticiperen op problemen en obstakels uit de weg gaan, voor een probleemloze en efficiënte ontwikkelingsgang naar de markt.  Bij onze Safety Assessment-vestigingen lopen jaarlijks zo’n 300 programma’s voor experimentele nieuwe geneesmiddelen (investigational new drugs (IND’s)).

Over Charles River

Charles River is een organisatie die op contract onderzoek naar vroege fasen verricht (CRO). Wij hebben op ons fundament van proefdieren, geneeskunde en wetenschap voortgebouwd om een brede portefeuille van discovery- en veiligheidsbeoordelingsdiensten te ontwikkelen (zowel Good Laboratory Practice (GLP) als non-GLP) en onze cliënten te helpen, van de inventarisatie van targets tot preklinische ontwikkeling. Charles River levert tevens een verzameling producten en diensten die tegemoetkomen aan de behoeften van onze cliënten op het gebied van klinisch laboratoriumonderzoek en productieactiviteiten. Dankzij deze brede portefeuille van producten en diensten kunnen onze cliënten een flexibeler model voor geneesmiddelontwikkeling creëren, wat de kosten verlaagt en de productiviteit en effectiviteit verhoogt zodat producten eerder op de markt gebracht kunnen worden.

Met meer dan 20.000 medewerkers bij 110 vestigingen in 20 landen wereldwijd zijn wij strategisch gepositioneerd voor het coördineren van wereldwijde middelen en kunnen wij multidisciplinaire inzichten inzetten om de unieke uitdagingen van onze cliënten op te lossen.  Onze cliënten omvatten farmaceutische multinationals, biotechnologiebedrijven, overheidsinstellingen en medische en universitaire instellingen over de gehele wereld. 

Bij Charles River zijn wij gepassioneerd over onze rol bij de verbetering van de levenskwaliteit van andere mensen. Onze missie, onze uitstekende wetenschap en onze doelgerichte instelling werken door in alles wat we doen, en we gaan elke dag opnieuw aan de slag met de kennis dat ons werk de gezondheid en het welzijn van vele mensen helpt te verbeteren. Wij zijn trots te kunnen zeggen dat wij een rol hebben gespeeld bij de ontwikkeling van circa 86% van de geneesmiddelen die in 2021 door de Amerikaanse FDA werden goedgekeurd.

Meer informatie vindt u op
criver
.

To help us track our recruitment effort, please indicate in your email/cover letter where (vacanciesin.eu) you saw this job posting.

To apply for this job please visit nl.tiptopjob.com.

Job Location