Change management Specialist – CDD in Grenoble, France

• ​​​Nous recherchons un/e spécialiste du changement pour g érer les transitions organisationnelles et faciliter le processus de changement pour notre site à Montbonnot. Votre rôle crucial, sera de mettre en œuvre des programmes pour établir et maintenir des normes de qualité des produits et services existants, ainsi que d’élaborer des programmes visant à sensibiliser les employés à l’amélioration de la qualité. Le Change Specialist fournira un leadership technique et sera responsable de la supervision et de l’évaluation des changements apportés au système de gestion de la qualité. Il/elle supervisera et veillera à ce que les changements apportés aux processus et aux procédures du système de gestion de la qualité soient conformes, efficaces et ne présentent aucun risque pour la qualité du produit/des processus. Vous travaillerez au sein de l’équipe QMS, avec la responsabilité des activités liées à la qualité, notamment :

• Participer aux forums d’examen des changements et aux forums multisites de contrôle des changements.

• Diriger, faciliter et encadrer les équipes à toutes les étapes du processus de contrôle des changements.

• Assurer l’interface entre les différents départements lors des changements liés aux produits, processus, systèmes ou fournisseurs.

• Initier les changements, évaluer leur impact et coordonner toutes les t*ches avec attention aux détails et à l’efficacité.

• Examiner les changements pour garantir leur justification, obtenir les approbations correctes et assurer l’alignement.

• Suivre l’achèvement des t*ches post-libération pour garantir leur terminaison dans les délais.

• Soutenir les initiatives d’amélioration continue et participer aux équipes de projet inter-usines et corporatives.

• Maintenir la qualité des produits et des processus, y compris les procédures standard (par exemple, ISO 9001:2000, famille de normes ISO 14000), les audits/review de qualité, les méthodes Taguchi, etc… Compétences requises : – Vous avez au moins 1 an d’expérience dans le domaine de la qualité dans un environnement règlementé – De solides compétences en gestion de projet, une bonne capacité d’influence – De solides compétences en communication écrite et orale en anglais et français – De Solides compétences en matière d’analyse et de résolution de problèmes – Capacité à interpréter et appliquer la réglementation américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA), ainsi que la réglementation, les directives et les normes du secteur au niveau européen et international. Pourquoi nous rejoindre ? Nous avons beaucoup à vous offrir : – Nous avons obtenu la 4ème place parmi les meilleures entreprises françaises où travailler dans le domaine médical, selon le classement de Great Place to Work – Nous valorisons le développement des talents en offrant des opportunités de carrière adaptées à vos points forts. Stryker est une destination de carrière pour les personnes passionnées et talentueuses, offrant innovation, croissance et opportunités uniques. – Des hiérarchies horizontales favorisent l’esprit d’initiative et la prise de responsabilités. – Nous encourageons un esprit d’équipe inclusif qui valorise les diverses perspectives et opinions. – Vous bénéficierez d’une rémunération compétitive et de nombreux avantages sociaux.

Stryker Corporation is an equal opportunity employer. Qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, ethnicity, color, religion, sex, gender identity, sexual orientation, national origin, disability, or protected veteran status. Stryker is an EO employer – M/F/Veteran/Disability.