Directeur des Laboratoires – F/H – CDI

Depuis plus de 75 ans, les salariés de Charles River travaillent ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles pharmacothérapies. En rejoignant notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière passionnante à nos côtés.

Qui sommes-nous ?

Le site Charles River de Lyon est un site unique de 14 hectares, situé dans la vallée d’Azergues. Il offre un environnement scientifique innovant, dynamique et convivial où près de 1000 personnes travaillent chaque jour dans l’objectif commun de participer au développement de pharmacothérapies, dans le respect du bien-être animal.

Le poste

Pour prendre la direction de nos laboratoires sur le site de St-Germain-Nuelles, nous recherchons notre nouveau Directeur des Laboratoires (F/H) en CDI, intégré(e) à notre organisation internationale et matricielle.

Les enjeux du poste sont de garantir la réalisation des objectifs établis de l’entreprise, dans le respect des contraintes budgétaires, et de participer à la fidélisation des clients et collaborateurs du groupe.

Rattaché(e) au General Manager du site et membre du Comité de Direction, vous participerez à la définition de la stratégie de votre département et de la société, et contribuerez à sa bonne mise en œuvre au quotidien.

Vous superviserez et soutiendrez un département constitué d’une centaine de collaborateurs, techniciens, scientifiques et managers d’équipe. Vous serez responsable de l’ensemble des activités de votre périmètre : formulations galéniques, pathologie clinique, sample processing, immunologie et biomarqueurs.

Vous interagirez avec nos clients en tant que garant de la meilleure qualité de services, dans le respect des obligations légales et réglementaires ; ainsi qu’avec les autres sites du groupe Charles River.

Missions

1. En tant que directeur et manager du département :

• Définir l’organisation et les objectifs des services relevant de votre responsabilité
• Définir les délégations, valider les procédures et veiller au respect des BPL et BPLC à toutes les étapes de réalisation des processus impliquant vos services
• Organiser la structure et challenger la charge de travail pour garantir le respect des engagements pris et la rentabilité
• Participer à l’analyse du compte de résultats pour les départements dont vous avez la charge
• Valider les demandes d’investissement, en garantissant leur adéquation avec les objectifs stratégiques
• Piloter les performances, assurer la production de KPI et corriger les écarts par rapport aux objectifs financiers et opérationnels des services dont vous avez la responsabilité
• Proposer tout ajustement stratégique jugé utile en fonction de vos résultats
• Assurer le suivi global d’avancement des projets des équipes sous votre responsabilité et apporter votre expertise pour aider à dénouer les situations de crise liées à la réalisation de ces projets
• Assurer un rôle d’expert et de conseil en externe, auprès des clients, et en interne, au sein du Groupe, dans le domaine des sciences de laboratoire
• Assurer un rôle de facilitateur, voire de médiateur, dans les relations entre les services et entre les autres départements.
• Assurer tous les actes de management des ressources humaines (recrutement, formation, fixation des objectifs, revue de performances, développement des compétences et des carrières,…) pour les personnes en lien direct ou cas spécifiques

2. En tant que membre du Comité de Direction :

• Prendre les décisions de gestion qui engagent la société, dans le cadre de la stratégie définie et de la délégation de pouvoir reçue du Directeur de l’Installation d’Essai
• Contribuer activement aux réunions stratégiques, participer aux prises de décisions en termes d’innovation et d’investissements
• Participer aux réunions de validation du planning d’activité de la société
• Contribuer à l’excellence opérationnelle du site en général (procédés et qualité)
• Représenter l’entreprise et le groupe auprès des clients, des fournisseurs et des autorités réglementaires couvrant les activités du site
• S’assurer que le site participe à la politique globale du groupe (process, groupes de travail, points d’harmonisation, etc…)
• Assurer le support de vos pairs en cas de besoin, et représenter le General Manager lors des manifestations internes groupe ou externes, ou lors de rencontres clients

Qualifications recherchées

Idéalement titulaire d’un doctorat en sciences ou en pharmacie, vous disposez d’au moins 10 ans d’expériences en Science des Laboratoires, Toxicologie ou Sciences pharmaceutiques à des postes à responsabilités (management de services, d’équipe, d’entreprise). 

Vous êtes doté(e) d’excellentes capacités de communication, en français comme en anglais, et êtes en mesure de collaborer avec des publics très variés, en interne comme en externe. 

Force de proposition, vous avez un sens poussé de l’analyse et de la résolution de problème, avec une forte orientation résultats et la capacité à prendre en compte et préserver les intérêts globaux de la société. 

Modalités contractuelles

• Convention collective de l’industrie pharmaceutique : Groupe 9
• Contrat : CDI cadre (forfait jours + RTT)
• Salaire : A compter de 70 000 € bruts/an, sur 13 mois 
• Prise en charge de la mutuelle à 60%, restaurant d’entreprise, CSE 
• Primes de transport, d’intéressement/participation, accord de télétravail,… 
• Site non-accessible en transport en commun – Moyen de locomotion indispensable 

À propos de Safety Assessment

Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d’évaluation de l’innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d’experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d’une demande d’autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu’aux formules sur mesure et à l’assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu’à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d’autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l’anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d’évaluation de l’innocuité.

À propos de Charles River

Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d’évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d’apporter à nos clients un soutien complet, de l’identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l’appui des besoins en matière d’essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l’élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d’enseignement et de recherche partout dans le monde. 

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d’innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d’avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.

Au sein des laboratoires Charles River, nous reconnaissons et recrutons tous les talents. Nous sommes une entreprise attachée au principe de mixité, de diversité et d’inclusion et œuvrons quotidiennement en ce sens

Les Laboratoires Charles River France sont engagés dans une politique en faveur de l’intégration et du maintien dans l’emploi des personnes en situation de handicap. Tous nos postes sont ouverts aux travailleurs handicapés et une attention particulière sera portée aux candidats en situation de handicap qui postuleront auprès de Charles River.

Pour plus d’information, consultez www.criver.com.

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