Ingénieur validation (H/F)

Integra LifeSciences

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Au sein du Service Engineering, vous prendrez en charge la qualification et la validation des équipements et process de production, des locaux, des systèmes informatiques.

Pour cela, vous serez amené à :

  • Mettre à jour et piloter le plan de validation
  • Garantir les activités de suivi/qualification périodiques des procédés,
  • Revalider des procédés de fabrication (optimisations des process, identification et maîtrise des nouveaux risques, mise en conformité aux exigences réglementaires …),
  • Piloter les changements liés à la mise en place d’améliorations/modifications process ou à des modifications de la part des fournisseurs en évaluant leurs impacts sur la validation
  • Concevoir des plans d’expérience et des stratégies de validation, définir les plans de validation avec une approche basée sur une analyse des risques,
  • Etablir et rédiger des protocoles, fiches de tests et rapports de qualification ou validation, et mettre à jour la documentation qualité impactée par vos projets
  • Apporter votre expertise et un support technique aux différents services,
  • Suivre les indicateurs mensuels et les communiquer

Qualification :

  • Ingénieur de formation, orienté génie biomédical ou génie des procédés, une première expérience en Qualification / Validation serait un plus
  • Vous avez des connaissances en maîtrise statistique des procédés et une aisance à définir des plans d’expérience ou de validation pertinents basés sur des analyses de risques.
  • Vous maîtrisez les méthodes de mise en œuvre des changements et de gestion de projet.
  • Vous êtes reconnus pour votre rigueur, votre autonomie et votre adaptabilité, autant à l’aise pour du travail de terrain que documentaire.
  • Une bonne maitrise de l’anglais technique est un plus.

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