Stagiaire Contrôle Qualité support / AQ Produits Finis

Notre entreprise :

Rejoignez-nous en intégrant le 4ème laboratoire pharmaceutique mondial et une entreprise en pleine croissance entre lac et montagnes.

Leader de l’esthétique médicale, Allergan, filiale du Groupe Abbvie, développe et fabrique des produits injectables stériles à base d’acide hyaluronique, pour le traitement esthétique du visage, contribuant ainsi au bien-être des patients.

Nous recrutons pour notre département Assurance Qualité un stagiaire Assurance Qualité Environnementale H/F.

Mission :

Dans le secteur de la Qualité, nous sommes garants de la qualité de notre gel notamment sur les contaminations particulaires. Pour cela, chaque seringue est contrôlée automatiquement afin de rejeter des seringues avec des défauts. Ces défauts sont définis dans nos défauthèques. 

Actuellement avec l’équipement Raman et la création d’une base de données sur nos défauts, nous souhaitons améliorer notre connaissance sur nos contaminations particulaires et pouvoir utiliser notre savoir au quotidien.

Ainsi, en tant qu’expert dans le domaine de la Qualité, vous serez en charge d’un projet d’amélioration. Lors de votre mission vous serez sous la responsabilité de l’Ingénieur CQ Support.

Ce projet d’amélioration devra permettre d’identifier clairement les contaminations particulaires en production.

Principales Activités :

Pour ce faire, vous aurez la charge de :

• Créer la base de données des particules dans nos seringues sur le morphogranulomètre Raman
• Créer la base de données des contaminations potentielles externes (due aux matières premières, aux tenues de productions, aux équipements de production, …)
• Définir un mode opératoire d’analyse des particules dans nos seringues

Ce projet sera coordonné par vous et à travers notre process de Change Control.

Profil :

Formation et expérience :

• Vous êtes en formation d’une formation de type Bac+4/+5 minimum
• Une expérience dans le domaine pharmaceutique ou dispositif médical à des fonctions production / qualité opérationnel, idéalement dans la fabrication de produits injectables stériles.
• La maitrise des référentiels Qualité BPF et ISO 13485
• La connaissance des outils Qualité (5P, 6M, …) et des méthodes d’analyse des risques
• La pratique de l’Anglais professionnel (compréhension et rédaction) 

Qualités recherchées :

• Autonomie et rigueur
• Une capacité à être méthodique et précis
• Une capacité d’analyse et de synthèse
• Une capacité à être force de proposition et d’initiative
• Une faculté d’adaptation et d’ouverture au changement ainsi que de la flexibilité

AbbVie is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives, serving our community, and embracing diversity and inclusion. It is AbbVie’s policy to employ qualified persons of the greatest ability without discrimination against any employee or applicant for employment because of race, color, religion, national origin, age, sex (including pregnancy), physical or mental disability, medical condition, genetic information, gender identity or expression, sexual orientation, marital status, status as a protected veteran, or any other legally protected group status.

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